JORNADA AMB LA FORÇA

EPISODI I – LA CA’N TINA GALÀCTICA

El próximo 3 de mayo tendrá lugar el primer episodio de la Jornada amb la Força en el Casal de Barri de S’Escorxador.

El horario será de 11:00 a 13:30 y de 16:00 a 19:00.

La entrada y las diferentes actividades requerirán de un donativo para apoyar a nuestras causas solidarias que tanto lo necesitan.

Podréis participar en talleres, charlas, firmas, gincanas, juegos, etc. en compañía de vuestros personajes favoritos y disfrutar haciéndoles fotos en nuestros escenarios y photocalls.

Además, contaremos con la presencia de Samantha Alleyne, primera mujer en participar como Stormtrooper en la saga y una conferencia online con Jaime Visedo, dibujante, animador y diseñador, que nos hablará sobre su trabajo en la serie Andor.

Las dos causas solidarias a las que estará destinada parte de la recaudación:

AEDE

A.E.D.E. Asociación Española de Diferencia de Extremidades

La agenesia de extremidades, conocida como amputación congénita, es una anomalía poco frecuente que imposibilita el desarrollo de una o más extremidades, ya sea a nivel superior (brazos) o a nivel inferior (piernas). Dicha anomalía se presenta durante el crecimiento y desarrollo embrionario en las primeras etapas del embarazo.

Se calcula que uno de cada 10 mil bebés nace con esta discapacidad y la falta de visibilidad de las personas con esta condición hace que se enfrenten a un obstáculo para su atención. La Asociación Española de Diferencia de Extremidades (AEDE), lucha juntamente con las familias para que el día 12 de abril sea declarado: ‘Día Nacional de las personas con diferencia de extremidades’.

No se cuentan con estudios referentes a las causas que la originan ni con un registro de personas con esta condición ni tampoco existe un área de salud especializada que brinde una atención adecuada.

En Palma está DANI, un jovencito mallorquín de casi 9 años que le encanta tocar la batería formándose para ser un gran músico, acude a terapias ocupacionales para mejorar sus habilidades como abrocharse botones, abrir tapas, etc., le gusta jugar a la Play y hacer natación para mejorar su movilidad y motricidad, aaahhh y no nos olvidamos de que es un Super Fan de Harry Potter.

Por desgracia, las instituciones no le dan la importancia que tiene ya que lo consideran “autónomo”, porque puede andar, hablar y con las habilidades que va adquiriendo no necesita nada.

Por eso os pedimos vuestra ayuda para darle la visibilidad que se merece.

¡Juntos lo conseguiremos!

Instagram: @agenesia_espana

Facebook: Agenesia España

LUCHA CON ALBA

Nací en el 2006 a las 39 semanas de embarazo. Todo estaba controlado con un embarazo normal y yo venía en perfectas condiciones. El problema fue la comadrona con la que se encontró mi mamá en Son Llátzer, con pocas ganas de trabajar y que no hizo caso de los dolores que padecía. Le dijeron que el parto iba para largo, pero a los 20 minutos mi mamá rompió aguas y fueron meconiales.

En ese momento empezaron a correr, yo tragué aguas meconiales y me faltó el oxígeno durante 12 minutos. Pocas esperanzas tenían por mí, pero luché, y junto con las oraciones de mi mamá hicieron que tras 60 días ingresada en la UCIN fui dada de alta con el diagnostico de Parálisis Cerebral severa.

Hasta los 2 años tuve epilepsia, tengo diagnosticada una sordera neurosensorial importante y no puedo llevar audífonos porque tengo alergia al látex.

Me encanta comer, sobre todo helados, zumos y natillas, ir al parque a montarme en el columpio y en verano relajarme en el río perezoso del Western Park.

Mi programa favorito es Pasapalabra y me gusta escuchar música actual y de flamenco.

A través de la colaboración con los detalles solidarios de Mary Disseny, le dio significado a mi nombre… AMANECER, y por eso mi logo representa el Sol, el Mar y el Cielo.

Ayúdanos para que Alba siga disfrutando de las cosas que le gustan.